每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問公司產品BAT1706已經得到美國與歐盟注冊上市受理，但最近美國與歐盟對藥品注冊上市有新規定，請問對公司產品批準有無影響？進展如何？謝謝！

百奧泰（688177.SH）12月21日在投資者互動平臺表示，公司普貝希®已獲得中國藥品注冊批準，并在持續推進普貝希®在FDA和EMA的上市申請。公司已于全球多區域地區開展了普貝希®的商業化進程，包括與百濟神州、Sandoz AG、Biomm SA及Cipla GulfFZ LLC合作，以拓展更多的全球市場份額。新藥上市申請的審批時間和過程具有不確定性，如有最新進展，公司將依照法律和相關規定及時公告。

(記者 尹華祿)

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