每經記者  黃志偉  發自北京

    魚精蛋白缺貨、人血白蛋白也告急，近日，凝血八因子也傳出供應緊張的消息，一時間，“救命藥”供需缺口似乎愈演愈烈。

    2007年，凝血八因子缺貨，一度引起軒然大波。在各地血友患者的聯合呼吁下，此藥物供應一時得到了緩解，但是，近日采血大省貴州省關停五分之四血漿站的消息讓凝血八因子缺貨的擔憂又升級了。

醫院和藥店無貨

    兒子又住院了，由于買不到治療藥物，孩子疼得三天三夜都沒有合眼，媽媽馮紅梅也跟著疼了三天三夜。

    11歲的淇淇是河南省血友病患者，由于擔心出血不止，淇淇已經兩年多沒有上學，馮紅梅本來預計今年讓他復學，但是由于缺藥，淇淇只能繼續留在家里。

    馮紅梅稱，目前河南省的醫院都買不到治療血友病的凝血八因子，醫藥公司和藥房偶爾有供應，但是每次都限量，最多買兩瓶。

    “孩子一直哭，問我為啥別的孩子能上學我卻不能。”馮紅梅的聲音在電話中一度哽咽。

    據悉，血友病是一種遺傳凝血功能障礙疾病，因缺乏凝血因子，活動劇烈或者小小的碰撞都會令患者的關節、肌肉、皮下出血不止，所以血友病人又被稱為“玻璃人”。出血部位形成的血腫會引起組織壞死、外周神經病變、關節畸形等癥狀，最終導致正常活動受限。

    中國醫學科學院血液病醫院血栓止血診療中心主任、全國血友病協作組組長楊仁池教授在接受《每日經濟新聞》采訪時曾估算，根據國際流行病學統計，血友病患病率為每10萬人中大概有10~20人，照此推算中國應有血友病患者大約10萬名。

    在這些血友病患者中，在相關部門注冊以及得到治療的比例都不高。據國家血友病病例信息管理中心統計，截至今年4月份，中國已報送血友病病例7980例。能夠得到常規治療的更少，業內預計只有1000人左右。

    血友病終身攜帶，無法徹底治愈，一旦發病，只有及時注射凝血八因子才能止住出血，緩解病情。凝血八因子的缺乏，一度讓不少血友病患者痛苦不已。

    2007年，由于不少采血站關閉，全國血漿供應減少，凝血八因子出現缺貨斷貨局面，在浙江等地甚至出現零庫存。后經過國家藥監局協調，生產凝血八因子的廠家從別的廠家調配血漿，供應才逐步恢復。

    據記者了解，目前在天津、上海等城市還可以買到凝血八因子。但是在甘肅、寧夏、河南、貴州等省份，凝血八因子的供應卻十分緊張。

    馮紅梅也是河南省血友之家的負責人，據她介紹，買不到藥是河南血友之家登記的729名患者共同的困境。

    類似的情況也發生在甘肅省。據甘肅省血友患者的母親祝愛花介紹，目前甘肅省各級醫院都買不到凝血八因子，只有一家藥店不定期供應一些。目前只能通過網上或者向外省醫藥公司購買。他們也一直向甘肅醫院申請，但是幾年過去了，醫院最初說是用藥量少不進貨，后來就是聯系購買，但卻一直沒有供應。

價高醫院不肯用？

    和魚精蛋白、人血白蛋白供應緊張有所不同，據記者了解，凝血八因子的價格并不低。據天津血友病聯誼會負責人王立新介紹，去年凝血八因子有過一次漲價，由于發改委未統一調價，各省情況不同，規格為200單位的凝血八因子之前的價格為254元/支，有提高為355元/支、365元/支，最高提價到396元/支。

    “這個價格不低了，廠家利潤非常豐厚，因為一份血漿可以生產包括白蛋白在內的幾項產品。”王立新表示。

    血友病患者、中國血友病協會副會長孔德麟也對記者表示，這個價格使生產廠家有足夠的利潤空間，非常愿意生產。既然企業有動力，緣何血友患者還購藥無門呢？

    孔德麟認為，凝血八因子是甲類藥，能夠報銷的醫保藥物，但是價格很貴，因此醫保和醫院都不肯進藥也不肯用。

    孔德麟以他所在的上海為例解釋說，在上海雖然醫院有供應，但是每次只開兩瓶藥，而患者用量一般要四瓶，這樣的話，一個處方的費用為1600元。而一般的病人處方只有200元，有的醫生的處方限額甚至只有100多元，多開多用肯定會超過處方限額。因此，醫生不肯開，醫院也不愿意進貨。

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